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置顶: (2017-07-02 12:09)
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黄建平

投资

分类: 随笔写写

新基金名字定为“建平远航”,而我只必要管理一只母基金,没关系做到各子基金之间没有仓位差异,正脊疗法。子基金都会进入母基金,要是未来有多只子基金,正脊疗法。这种形式扩展性好、效率高,这是研习大卫的做法,只消管理一只母基金即可,然后子基金购买母基金,投资人购买子基金,母子基金架构。

这个名字为什么叫远航,但是谁会自找烦恼一只只累加来看呢?所以我做梦都想做一只存续期很长的基金,也都大幅跑赢指数,正脊疗法。虽然每一只都赢利了,最长也才2年半,短则几个月,是由于这几年我管理的5只基金存续期都很短。

“建平远航”在雪球私募工厂平台发行,自己吃自己做的菜,之后的收入还会络续投入,正骨养生加盟店。逐渐分批将我个人的金融资产大局部投入其中,这只基金我也会跟投,玉米淀粉餐具批发。研究、调研、思考、阅读、投资,我将一门情绪做自己最善于的事,申购、赎回等事项都由私募工厂代劳。

该基金初步设想是不现金分红,就像伯克希尔的股价一样,没有赎回费。整脊养生加盟店。我希望未来净值没关系建立一个历史,没关系赎回,要是投资人急需用钱。

我不希望前端收固定管理费,别家都收了,整脊养生。但是私募工厂运营必要费用。

(2017-11-06 10:23)

翻了几种降糖药的临床数据。

(1)二甲双胍片是最基础的降糖药,但是许多糖尿病人只仰赖二甲双胍难以使得血糖达标。HbA1c是糖尿病很首要的目标,正骨店加盟。这个结果是十分微弱的,下同)大约降低1%,正骨店连锁。HbA1c(24周,有新一代神药之称,口服便当,价格便宜,结果知道明明。

(2)中长效胰岛素(如人胰岛素、甘精、地特、德谷)的结果差不多,但是胰岛素容易招致低血糖,正骨堂加盟。降低HbA1c大约在0.5-1%之间,注射次数有差异(半衰期不同)。

(3)DPP-4箝制剂(列汀类)是对照新的口服降糖药,口服对照便当。正脊疗法。

(4)SGLT2箝制剂(列净类)是最新机理的口服降糖药,减重大约2-3公斤,恩格列净降低HbA1c(24周)大约在0.黄建平J。7-0.8%,按摩培训学校。这是首个被证明有心血管获益的降糖药,临床试验还证明恩格列净有心血管获益的结果,还有减肥的结果,除了降低血糖的功效外。

(5)GLP-1激动剂:利拉鲁肽为一天注射一次,又能减肥,正脊。降低HbA1c(24周)大约在0.8-1.2%,降糖结果和长效胰岛素基本相当甚至略好。

(2017-11-05 23:48)
分类: 随笔写写

我去几个茂盛国家地域旅游后的感受,这种穷不但是物质上的,疗法。其中有一点就是觉着中国穷。

我在北京上大学四年,上海北京没关系看到最为光鲜的一面,感受是中国的经济纵深很大,上海定居12年。

譬喻厕所,其他厕所大多味道重,在上海北京除了一些大酒店、高级商场,建平。备有厕纸,绝大大都厕所都很干净,在美国日本台湾香港。

再譬喻过马路、行车、排队。

这些方面最终缘故原由还是穷酿成的,仓廪实而知礼节。

从中国人的医药损耗种类也能看出,他人在大批使用单抗,j。如阿卡波糖、植物胰岛素、人胰岛素等,我们还在大批使用他人快淘汰的降糖药。

中西部村庄和茂盛国家的村庄差异更加宏壮。

我们还很穷,但而今不是收缩的时候,按摩。而今也不会内向,我们自信了几千年,填补这些差异可能必要至多一代人的极力。

(2017-10-21 15:09)
分类: 随笔写写

人体就像一个机器,这些机器人由DNA编程和间接制造,培训。蛋白质就像细胞里的自念头器人,学校。已便于NDA合成蛋白质,就必要补充各种原料,若要连结细胞的一般运转,细胞是基本部件。

大局部细胞有自己的生命周期,就会发生各种疾病,一旦DNA出错累计到必定量,正脊疗法。DNA复制出错的数量越大,分裂次数越多,黄建平J。每次分裂都会有必定概率复制处处哦,分裂次数到达必定数额人体就会老化,分裂次数无限,细胞仰赖分裂来更新。

若何去维护这台机器呢?谈点我的领会:

(1)别吃太多。吃饭的目标仅仅是维持细胞一般运转,细胞的负担大了后就会出各种问题,按摩培训学校。用不完的能量会被以脂肪等形式蕴藏起来,就成了细胞的负担,一旦摄入太多,足够即可。

(2)养分平衡。通过十多亿年的退化,正脊。偏食容易招致养分不平衡,必要的各种元素和养分物质十分多,人体系统十分复杂。

(3)食疗是伪命题。一般的人体不必要休养,吃出来后还必要肝脏、肾脏来料理,疗法。要是人体不必要这种物质,没有其它作用,食物除了提供细胞所需养分外。

甘李药业、通化东宝、联邦制药三家是国内胰岛素的主要生产企业,但是论研发实力,这些公司日子过的很润泽津润,中国糖尿病市场够大,由于起步早,另外有些卖二甲双胍、阿卡波糖的企业,而且也只是仿制专利过期的胰岛素,但还只是在胰岛素周围。

(1)恒瑞是第一家做DPP4箝制剂(瑞格列汀),这没啥大不了的,目前在补做三期临床。

(2)恒瑞是第一家做SGLT-2箝制剂(恒格列净),这没啥大不了的,目前在做2个三期临床。

(3)恒瑞是第一家GPR40激动剂(呋格列泛片),所以这没啥大不了的,但是武田同类药物fasiglifam (TAK-875)由于肝毒性宣告终止,目前在1期临床。

(4)恒瑞是第一家做口服GLP-1的,另外还有PEG化的艾塞那肽雷同物聚乙二醇洛塞那肽,是十分强的激动剂,半衰期也更长,其兄弟公司的诺利糖肽活性是利拉鲁肽的约50倍。

(5)恒瑞还是第一家做新胰岛素的,在结果和半衰期不比德谷胰岛素差甚至略好,是一种全新的胰岛素,恒瑞撤回的胰岛素是德谷胰岛素的衍生物。

国内糖尿病这么大市场

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恒瑞

黄建平

投资

医药

分类: 随笔写写

作者:黄建平

以下形式是根据专利、论文和临床试验等公开消息实行的推测。

恒瑞申报的口服GLP-1必要两个条件,而恒瑞自己没有申报过GLP-1相关的发明专利,另一个是口服吸收递送技术,一个是长效GLP-1激动剂。

恒瑞的兄弟公司豪森有两个GLP-1在做临床,聚乙二醇洛塞那肽为长效制剂,一天注射一次,分别是聚乙二醇洛塞那肽和诺利糖肽。专利显示诺利糖肽为利拉鲁肽的衍生物。

聚乙二醇洛塞那肽注射剂为阿斯利康艾塞那肽的衍生物的聚乙二醇化,豪森对艾塞那肽实行了改造并加上聚乙二醇,为每周注射1次,后来阿斯利康又诱导了艾塞那肽微球缓释注射剂,艾塞那肽为每日注射2次。

聚乙二醇洛塞那肽注射剂已经在实行2项休养2型糖尿病的3期临床试验,估计临床试验快做完了。

(1)聚乙二醇洛塞那肽联合二甲双胍休养2型糖尿病,抚慰剂组无变化。另外有论文显示,200μg剂量HbA1c下降了1.3%,100μg剂量HbA1c下降了1%,休养结果显示,随访4周,每周注射一次共12周,随机双盲分成三组,36例病人。

(2)同类长效GLP-1激动

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杂谈

传奇人物马斯克同时是特斯拉电动车、火箭发射公司Space X的开创人,甚至以为他是骗子,世人都当这是个笑话,他一再传播鼓吹要移民火星。

马斯克在2002年竖立火箭公司Space X时,终于齐全火箭发射才华的国家都没有几个,其时没几个人信托能够告捷,只好自己身兼首席工程师/设计师,突出的专业人才招不到,没人少钱,但几乎啥都没有,号称要改变火箭发射周围。

Space X成立后制造了第一代火箭猎鹰1号,公司活了过来,第四次告捷了,命运眷顾,要是失败就完全破产,东借西拆后实行了末了一次赌博性发射,资金见底了离破产一步之遥,然后第三次又失败了,然后第二次又失败了,当然失败了,4年后出手发射试验,单引擎。

随后,专家都笑了,此时马斯克提出要回收一级火箭屡次使用,当然中心也失败屡次,到达近地轨道的有用载何到达23吨,载重大幅提高,9个引擎,Space X告捷发射了第二代火箭猎鹰9号。

回收一级火箭的试验不出意想的一次再一次失败(最近马斯克还网上发了一个所有发射回收失败的搞笑视频),在失败了N次后。

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黄建平

医药

恒瑞

投资

分类: 随笔写写

问题一:incyte从恒瑞以2500万美元加7.7亿美元里程金购买了PD-1,incyte面对那么多可买的PD-1和L1。

问题二:incyte上个月刚在欧洲肿瘤大会上公布了1期临床数据,其中最小剂量6例公然有2例实现了局部缓解(PR),四个剂量(1MG/KG、3MG/KG、6MG/KG、10MG/KG),23例全部是难治的实体瘤,其中有个数据很瑰异。

问题三:本年恒瑞在美国肿瘤大会上公布了1期临床数据,高于百济和君实,同类实体瘤的反映率最高,在同期公布1期数据的几家中,但总客观有用率高达31%,没有霍奇金淋巴瘤、黑色素瘤等对免疫疗法反映高的瘤种,全部是对照难治的实体瘤。

终于在一张恒瑞公司到场某会议的PPT上找到一个根据:恒瑞的SHR-1210在体外出现出比施贵宝的Nivolumab更强的勾结力,在结果上一致,SHR-1210的10单位剂量和施贵宝Nivolumab的30单位剂量、默沙东pembrolizumab的30单位剂量,在小鼠模型和人脑胶质瘤移植模型中。

这条消息基本上没关系证明上述三个问题。

(1)由于恒瑞PD-1的临床前

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医药

分类: 随笔写写

天士力的中药去美国做临床试验,十分值得鼓励,我之前在雪球说过。

1、三期做完后,主要尽头的P值也只是弱相关性,首要临床尽头失败,但是第二份公告突然大变脸,并且在交流会上说不必要第二个临床试验,没有提就任何负面形式,天士力第一份公告形貌的一片平和。

2、天士力在公告中发明了几个词“临界明显”、“FDA肯定了安好性和有用性”,天士力这样拿这个为自己做广告,也没有人敢代表FDA公布这样的成见,所以在这之前FDA不可能公布这样的成见,FDA在最终审批之前会有专家委员会投票,不保存临界明显或临界有用这个说法,这个就知道明明在忽悠人了。

3、临床实验失败的前提下,写专家意见,天士力还在国内请“专家们”为自己背书,最少是没有告捷前。

4、浙江省小学生课本传播鼓吹天士力的丹参滴丸通过FDA认可。

这样的行为是应当支持还是阻碍,答案不言自明。

(2017-09-23 14:19)
分类: 随笔写写

第二次去日本旅游完毕,谈点印象:

(1)日本的干净整洁超出想象,但地上没有渣滓,连结整洁。街道虽然不大,但是每个人都能主动根据步伐泡澡,不知道若何做到的。泡温泉的场地没有工作人员,让人吃的宽心。酒店房间里不开窗也没有异味,很神奇。去过的所有餐厅都干净整洁,但能连结很干净,马桶多是坐式,我去过的每一个厕所都没有味道,没有去过的人难以体会。

(2)日自己的精密细致体而今方方面面,上车也会逐一打理睬,我们乘坐大巴的司机在每个宾客下车时都会打理睬,门口的服务员还在向我们挥手,大巴都摆脱100米了,再譬喻我们乘坐大巴摆脱酒店,干净整洁只是体现很小的一个方面,甚至看起来有点变态的水平。

(3)人道化设计体而今细微处。譬喻所有坐式马桶几十年前就没关系主动冲洗菊花,洗刷台上必定包括三瓶洗液(洗头用、洗澡用、洗脸用),坐着洗澡免得水溅到他人,有一种带缩小镜的指甲刀可供视力不佳者使用,几乎所有食物包装袋都留有一个小缺口以便当撕开,牙刷头对照小软硬合适刷牙对照干净,马桶主动加热冬天不会冷,马桶有一个按键没关系屏蔽上厕所不雅的声音。

(4)日自己讲究实用

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黄建平

投资

医药

分类: 随笔写写

遍及一下临床试验是若何玩的。

(1)研发人员在挑选出某个分子后,例如药理、毒理、代谢等,以评价结果和安好性,会先在体外细胞或者植物(一样平常是老鼠和狗)上做试验。

(2)要是想在人类身上做临床试验,做完1期看结果,有的只批1期临床,有的直接照准做1期-3期临床,但是根据安好性概率不同会有不同的照准,会照准实行临床试验,要是以为该药安好性有保证,实行药理、毒理、临床评审后,药监局在审阅了全部原料后,必要向药监局(譬喻FDA、CFDA)提交原料申请临床试验。

(3)照准临床试验后,必需取得伦理委员会的照准,在正式临床试验前,相关医院做临床,药企要去组织临床试验。

(4)临床试验一样平常分为三期:1期主要是评价反作用、在体内的代谢特征、爬坡试验确定合适的剂量、初步有用性等,有些大病种甚至到达上万例,入组一样平常300例以上,一样平常都是双盲对照临床试验,有双盲有单臂;3期临床是最终考证药物的有用性和安好性,入组数一样平常100例以上,入组一样平常几十例;2期临床是初步考证药物对某个适应症的有用性和安好性。

个人简介

上海利檀投资无限公司总经理、合伙人

《巴菲特投资案例集》作者

雪球

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